Analisis In silico Potensi Senyawa Aktif Sirih Merah (Piper crocatum) sebagai Kandidat Obat Anti-inflamasi

In silico Analysis of the Potential of Red Betel (Piper crocatum) Active Compounds as Anti-Inflammatory Drug Candidates

Inflamasi adalah respons tubuh terhadap kerusakan jaringan, tetapi jika tidak diatur dengan baik, dapat menjadi risiko. Piper crocatum, atau sirih merah, telah dikenal secara turun-temurun memiliki manfaat kesehatan, namun penelitian ilmiah tentang pemanfaatan senyawa aktif pada daunnya masih terbatas. Penelitian ini bertujuan mengeksplorasi potensi senyawa aktif daun sirih merah sebagai agen anti-inflamasi terhadap protein pro-inflamasi. Molecular docking menjadi pendekatan in silico yang dilakukan dalam penelitian ini dan TNF-α serta TACE menjadi sasaran dalam penelitian ini. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tidak ada senyawa aktif dari daun sirih merah yang memiliki nilai binding affinity lebih rendah dibandingkan native ligand pembanding pada protein TNF-α. Di sisi lain, terdapat satu senyawa yang menjadi satu-satunya ligan uji yang memiliki nilai binding affinity lebih rendah dibandingkan native ligand pembanding pada protein TACE dan kemampuan mengikat pada asam amino HIS 415. Alhasil, tak ada satupun senyawa daun sirih merah diprediksi memiliki potensi sebagai kandidat agen anti-inflamasi untuk protein TNF-α. Sebaliknya, satu senyawa aktif dari daun sirih merah menunjukkan prediksi potensi untuk protein TACE. Senyawa tersebut adalah 2(2-isopropyl-5-methylphenoxy)-N2-(4-carboxybenzylideno).

Inflammation is the body's response to tissue damage, but if not managed properly, it can be a risk. Piper crocatum, or red betel, has been known for generations to have health benefits, but scientific research on the use of the active compounds in its leaves is still limited. This research aims to explore the potential of red betel leaf's active compounds as anti-inflammatory agents against pro-inflammatory proteins. Molecular docking was the in silico approach carried out in this research and TNF-α and TACE were the targets in this research. The results of the research showed that there were no active compounds from red betel leaves that had lower binding affinity values ​​than the comparison native ligand for the TNF-α protein. On the other hand, there is one compound which is the only test ligand which has a lower binding affinity value compared to the native comparative ligand in the TACE protein and the ability to bind to the HIS 415 amino acid. As a result, none of the red betel leaf compounds is predicted to have potential as a candidate anti-inflammatory agent for the TNF-α protein. In contrast, one active compound from red betel leaves showed predicted potential for the TACE protein. The compound is 2(2-isopropyl-5-methylphenoxy)-N2-(4-carboxybenzylidene).