Perancangan Vaksin Herpes Berbasis Rekombinan Multi-Epitop dari Glikoprotein Herpes Simplex Virus Melalui Pendekatan Imunoinformatika 

Design of a Herpes Vaccine Based on Recombinant Multi-Epitope from Herpes Simplex Virus Glycoprotein Using an Immunoinformatics Approach 

Penyakit Herpes merupakan penyakit kelamin dan kulit yang disebabkan oleh Herpes Simplex Virus (HSV). Herpes Simplex Virus tipe 1 (HSV-1) menyebabkan luka pada jaringan epitel bibir atau wajah, sedangkan Herpes Simplex Virus tipe 2 (HSV-2) menyebabkan infeksi pada kelamin. Namun, hingga saat ini masih belum ada vaksin yang disetujui dan efektif untuk mencegah infeksi HSV. Terdapat beberapa glikoprotein yang berperan penting dalam fusi sel, yaitu glikoprotein B (gB), glikoprotein C (gC), glikoprotein D (gD) serta glikoprotein heterodimer gH dan gL (gH-gL). Perancangan vaksin secara konvensional memiliki berbagai rintangan salah satunya yaitu membutuhkan waktu yang lama serta biaya yang sangat mahal. Perancangan vaksin melalui pendekatan imunoinformatika dengan metode reverse vaccinology dapat mempercepat proses perancangan vaksin, menghemat biaya, dan meningkatkan peluang keberhasilan dalam mengembangkan vaksin yang efektif. Vaksin rekombinan berbasis multi-epitop merupakan vaksin yang dibuat berdasarkan gabungan beberapa epitop atau bagian-bagian antigen dari patogen yang dapat merangsang respon kekebalan spesifik pada tubuh. Diperoleh hasil yaitu beberapa prediksi dari epitop Cytotoxic T Lymphocytes (CTL), Helper T Lymphocyte (HTL) dan B Cell Lymphocyte (BCL) yang telah melewati uji induksi IFN-γ uji antigenisitas, alergenisitas dan toksisitas serta population coverage. Epitop dirancang dengan tambahan adjuvant Cholera toxin B subunit, PADRE, dan invasin yang dihubungkan oleh berbagai linker. Rancangan vaksin HSV-1 dan HSV-2 memiliki kualitas struktur sekunder yang baik serta kualitas struktur tersier yang relatif baik. Kedua, rancangan vaksin sama-sama memiliki potensi afinitas ikatan yang baik pada seluruh protein target reseptor sel imun yaitu MHC I, MHC II, TLR2 dan TLR4.

Kata Kunci: Herpes Simpleks Virus, glikoprotein herpes, rancangan vaksin rekombinan multi-epitop, imunoinformatika.

Herpes is a genital and skin disease caused by Herpes Simplex Virus (HSV). Herpes Simplex Virus type 1 (HSV-1) causes sores on the epithelial tissue of the lips or face, while Herpes Simplex Virus type 2 (HSV-2) causes genital infections. However, there is still no approved and effective vaccine to prevent HSV infection. There are several glycoproteins that play an important role in cell fusion, namely glycoprotein B (gB), glycoprotein C (gC), glycoprotein D (gD), and the heterodimeric glycoprotein gH and gL (gH-gL). Conventional vaccine design has various obstacles, one of which is that it takes a long time and is very expensive. Vaccine design through an immunoinformatics approach with the reverse vaccinology method can speed up the vaccine design process, save costs, and increase the chances of success in developing effective vaccines. Multi-epitope-based recombinant vaccines are vaccines made based on a combination of several epitopes or parts of antigens from pathogens that can stimulate specific immune responses in the body. The results obtained are several predictions of Cytotoxic T Lymphocytes (CTL), Helper T Lymphocyte (HTL), and B Cell Lymphocyte (BCL) epitopes that have passed the IFN-γ induction test, antigenicity, allergenicity, and toxicity tests and population coverage. Epitopes were designed with additional adjuvants Cholera toxin B subunit, PADRE, and invasin connected by various linkers. HSV-1 and HSV-2 vaccine designs have good secondary structure quality and relatively good tertiary structure quality. Secondly, the vaccine designs both have good binding affinity potential to all immune cell receptor target proteins, namely MHC I, MHC II, TLR2, and TLR4.

Keywords: Herpes Simplex Virus, herpes glycoprotein, multi-epitope recombinant vaccine design, immunoinformatics