PENGGUNAAN ALGINAT-KITOSAN SEBAGAI MATRIKS ENKAPSULASI OBAT DIABETES GLIMEPIRIDE

THE USE OF ALGINATE-CHITOSAN AS ENCAPSULATION MATRIX OF DIABETIC DRUG GLIMEPIRIDE

Abstrak. Modifikasi sediaan obat diabetes glimepiride dengan sistem lepas terkontrol melalui enkapsulasi menggunakan alginat-kitosan menjadi solusi prospektif untuk mengatasi permasalahan waktu paruh obat yang singkat dan risiko efek samping jangka panjang dari penggunaan obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi surfaktan tween 80 pada proses enkapsulasi terhadap efisiensi enkapsulasi yang dihasilkan. Enkapsulasi glimepiride menggunakan alginat-kitosan dilakukan menggunakan metode gelasi ionotropik dengan penaut silang ion Ca²⁺ dan metode kompleks polielektrolit dengan perlakuan penambahan tween 80 konsentrasi 0%, 1%, 2%, 3%, 4%, dan 5%. Hasil uji efisiensi enkapsulasi menunjukkan bahwa penambahan Tween 80 dengan konsentrasi 4% menghasilkan efisiensi enkapsulasi tertinggi yakni 55,5306%. Berdasarkan uji ANOVA satu arah dengan taraf ketidakpastian α = 0,05 menunjukkan bahwa perbedaan penambahan konsentrasi tween 80 antara 0% hingga 5% berpengaruh nyata terhadap efisiensi enkapsulasi yang dihasilkan. Uji karaktersisasi FT-IR pada glimepiride terenkapsulasi alginat-kitosan-tween 80 4% menunjukkan bahwa obat glimepiride hanya terperangkap secara fisik dalam matriks yang diketahui dengan tidak adanya serapan dari gugus fungsi baru antara glimepiride dengan matriks alginat-kitosan. Pada spektra glimepiride terenkapsulasi alginat-kitosan-tween 80 4% terdapat serapan baru pada bilangan gelombang 1522,94 cm^-1 yang mengindikasikan adanya vibrasi ikatan N-O dari reaksi kompleks polielektrolit yang terbentuk antara gugus NH₃⁺ kitosan dengan gugus COO- alginat dan pada bilangan gelombang 1419,84 cm^-1 menunjukkan vibrasi dari ikatan O-Ca-O dari hasil reaksi tautan silang ion Ca²⁺ dengan gugus karboksilat alginat pada saat proses gelasi ionotropik berlangsung.

Kata Kunci: glimepiride, enkapsulasi, gelasi ionotropik, kompleks polielektrolit, matriks

Abstract. Modification of glimepiride diabetes drug preparations with controlled release system through encapsulation using alginate-chitosan is a prospective solution to overcome the problem of short half-life of the drug and the risk of long-term side effects from drug use. This study aims to determine the effect of tween 80 surfactants concentration in the encapsulation process on the resulting encapsulation efficiency. Glimepiride encapsulation using alginate-chitosan was carried out using the ionotropic gelation method with Ca²⁺ ion crosslinking and the polyelectrolyte complex method with the treatment of adding tween 80 concentrations of 0%, 1%, 2%, 3%, 4% and 5%. The results of the encapsulation efficiency test showed that the addition of Tween 80 with a concentration of 4% produced the highest encapsulation efficiency of 55.5306%. Based on one-way ANOVA test with uncertainty level α = 0.05 shows that the difference in the addition of tween 80 concentrations between 0% to 5% significantly affects the efficiency of the encapsulation produced. FT-IR characterization test on glimepiride encapsulated alginate-chitosan-tween 80 4% showed that the glimepiride drug was only trapped physically in the matrix which was known by the absence of absorption of new functional groups between glimepiride and the alginate-chitosan matrix. In the glimepiride spectra encapsulated with alginate-chitosan-tween 80 4% there is a new absorption at wave number 1522.94 cm^-1 which indicates the vibration of NO bonds from the reaction of the polyelectrolyte complex formed between the NH₃⁺ chitosan group with the COO^- alginate group and at wave number 1419,84 cm^-1 shows the vibrations of the O-Ca-O bond from the Ca²⁺ ion crosslinking reaction with the carboxylic alginate group during the ionotropic gelation process.

Key words: glimepiride, encapsulation, ionotropic gelation, polyelectrolyte complex, matrix