Telah dilakukan studi teoritis jalur sintesis asam elagat dan turunannya dari asam galat. Usulan jalur sintesis tersebut belum pasti secara teoritis hanya berdasarkan hasil eksperimen di laboratorium, sehingga terbentuknya struktur keadaan transisi belum seluruhnya diungkapkan. Hal ini dikarenakan melalui eksperimen, keadaan transisi yang menghubungkan antara reaktan dan produk tidak dapat diidentifikasi. Oleh karena itu akan dikaji secara teori menggunakan kimia komputasi untuk membuktikan secara teori berdasarkan hasil komputasi yang dilakukan dengan menggunakan DFT. Pendekatan komputasi dilakukan dengan metode Mekanika Molekul (MM) untuk memastikan secara geometri molekul yang diperkuat dengan metode Teori Fungsional Kerapatan (Density Functional Theory, DFT) menggunakan Becke’s three-parameter hybrid functional (B3LYP) and basis set 6-31G sebagi pendukung secara elektronik. Komputasi dilakukan menggunakan software Gabedit dimana telah terinstall MPQC dan NwChem. Berdasarkan data hasil penelitian yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa dari berbagai fenomena yang terjadi pada jalur sintesis, terbukti bahwa jalur-jalur sintesis asam elagat dan turunannya tersebut terbukti rasional secara teori berdasarkan hasil komputasi yang dilakukan dengan menggunakan DFT. Hal tersebut dapat dilihat dari nilai energi aktivasi yang bernilai postif dan energi transisinya lebih besar daripada energi reaktan maupun produknya, dengan demikian semua usulan jalur sintesis asam elagat dan turunannya dari asam galat terbukti rasional jika dikaji secara komputasi dengan menggunakan DFT yang sebelumnya telah dilakukan komputasi dengan menggunakan metode MM.

A theoretical study has been carried out for the elagic acid synthesis pathway from gallic acid. The proposed pathway for the synthesis of elagic acid from gallic acid is theoretically uncertain only based on the results of experiments in the laboratory, so that the formation of the structure of the transition state has not been fully revealed. This is because through experiments, the transition state that connects reactants and products cannot be identified. Therefore, it will be studied in theory using computational chemistry to prove theoretically based on computational results performed using DFT. The computational approach is carried out using the Molecular Mechanics (MM) method to ensure molecular geometry that is strengthened by the Density Functional Theory (DFT) method using Becke's three-parameter hybrid functional (B3LYP) and base set 6-31G as an electronic support. Computing is done using Gabedit software which has installed MPQC and NwChem. Based on the research data obtained, it can be concluded that, from various phenomena that occur in the synthesis pathway, it is evident that the pathways for the synthesis of elagic acid are proven to be rationally theoretically based on computational results performed using DFT. This can be seen from the positive activation energy value and the transition energy is greater than the reactant energy and its products, thus all the proposed elagic acid synthesis pathways from gallic acid are proven to be rational if studied computationally using DFT which has previously been done computationally using the method MM